Saralasine

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[ Séquence ] Sar-Arg-Val-Tyr-Val-His-Pro-Ala
[ N ° CAS. ] 34273-10-4
[Formule moléculaire] C42H65N13O10
[Poids moléculaire] 912.05
[Apparence] Poudre blanche
[Pureté] 98%

[ Fonction ]
C'est un inhibiteur compétitif hautement spécifique de l'angiotensine II et est utilisé dans le diagnostic de l'hypertension.

À propos de Saralasín
Saralasin, également connu sous le nom de peptide de domaine répété tétratricopeptide saralasin (TPR), est un peptide synthétique qui a été initialement développé comme agent antihypertenseur. Il est dérivé de l'angiotensine II, une hormone impliquée dans la régulation de la pression artérielle.
Saralasin agit comme un antagoniste compétitif des récepteurs de l'angiotensine II, en particulier du récepteur de l'angiotensine de type 1 (récepteur AT1). En se liant au récepteur AT1 et en le bloquant, la saralasine empêche la liaison de l'angiotensine II et inhibe ses effets physiologiques.
La saralasine est principalement utilisée dans des contextes de recherche et expérimentaux pour étudier le système rénine-angiotensine-aldostérone (RAAS) et son rôle dans la régulation de la pression artérielle. Il a été utilisé pour étudier les effets du blocage des récepteurs de l’angiotensine et pour explorer les mécanismes sous-jacents à l’hypertension.