Pasiréotide

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[ N ° CAS. ] 396091-73-9
[Formule moléculaire] C58H66N10O9
[Poids moléculaire] 1047.227
[Apparence] Poudre blanche
[Pureté] 98.9%

[ Fonction ]
1. Il aide à réduire les niveaux de GH dans le sang et peut entraîner une diminution des tumeurs responsables de l’acromégalie. En contrôlant l’excès d’hormone de croissance, il aide à soulager les symptômes et à prévenir les complications associées à la maladie.
2. Il inhibe la libération d’ACTH, réduisant ainsi la production de cortisol par les glandes surrénales.

À propos du pasiréotide
Le pasiréotide est un médicament qui appartient à une classe de médicaments appelés analogues de la somatostatine. Il est principalement utilisé dans le traitement de certaines affections liées aux hormones, notamment l'acromégalie et la maladie de Cushing.
L'acromégalie est un trouble hormonal rare caractérisé par une production excessive d'hormone de croissance (GH) par l'hypophyse. Cela conduit à une hypertrophie des tissus corporels, tels que les mains, les pieds et les traits du visage. Le pasiréotide agit en se liant aux récepteurs de la somatostatine sur l'hypophyse, ce qui inhibe la libération de l'hormone de croissance.
La maladie de Cushing, quant à elle, est une affection provoquée par une production excessive d'hormone adrénocorticotrope (ACTH) par une tumeur hypophysaire. Cela entraîne une surproduction de cortisol par les glandes surrénales, entraînant divers symptômes tels que la prise de poids, l'hypertension artérielle et le diabète. Le pasiréotide peut aider à gérer la maladie de Cushing en réduisant la sécrétion d'ACTH par l'hypophyse.
Le pasiréotide est généralement administré par injection sous la peau (injection sous-cutanée) une à deux fois par jour. Il est disponible sous différentes formulations, notamment à libération immédiate et à libération prolongée. La formulation à libération prolongée permet un dosage moins fréquent, ce qui peut améliorer le confort pour les patients.