Camptothécine

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[ Source végétale ] Le fruit ou la racine de Camptotheca acuminata Decne.
[ N ° CAS. ] 7689-03-4
[Formule moléculaire] C20H16N2O4
[Poids moléculaire] 348.358
[Méthode de détection] HPLC
[ Caractéristiques ] Poudre cristalline jaune clair ou jaune en forme d'aiguilles, périssable à la lumière du soleil, micro-hygroscopicité

[Effet pharmacologique]
Les agents antinéoplasiques s'appliquent au cancer primaire du foie, au cancer de l'estomac, au cancer de la vessie, au cancer colorectal, au cancer du poumon non à petites cellules, à la leucémie et à d'autres tumeurs malignes.

[ Fonction ]
1. Utilisé pour le cancer du poumon à petites cellules, le cancer de l'ovaire et le cancer du col de l'utérus ;
2. Utilisé comme agent anticancéreux, antiviral, inhibiteur immunitaire, et pour prévenir les grossesses précoces ;
3. Possède la fonction de traitement du cancer de l'estomac, du cancer du foie, du cancer de la tête et du cou et de la leucémie ;
4. Utilisé pour le cancer colorectal ;

À propos de la camptothécine
La camptothécine est un métabolite secondaire végétal utilisé comme médicament anticancéreux qui endommage l'ADN, entraînant la destruction de la cellule. Il provient de Camptotheca acuminata, un arbre à feuilles caduques trouvé dans le sud de la Chine. Un analogue proche, la 9-méthoxycamptothécine, est également présent dans la même source
La camptothécine et ses dérivés actifs inhibent la topoisomérase I (Topo I) de l'ADN. La Topo I induit normalement des cassures simple brin pour réduire les contraintes de torsion lors de la réplication et de la transcription ; la camptothécine stabilise le complexe clivable Topo I-ADN, empêchant sa religation. Les collisions des fourches de réplication avec ces complexes stabilisés produisent des cassures double brin de l'ADN et une cytotoxicité, particulièrement dans les cellules en prolifération.
Principalement un composé de référence pour les médicaments anticancéreux.