Setmélanotide

[ N ° CAS. ] 920014-72-8
[Formule moléculaire] C49H68N18O9S2
[Poids moléculaire] 1117.32
[Apparence] Poudre blanche
[Pureté] 99%

[ Fonction ]
1. Pour le traitement de l'obésité due au déficit en LEPR ;
2. Peut aider à restaurer la fonction de la voie MC4R dans la régulation du poids corporel et le contrôle de l'appétit ;

À propos de Setmelanotide
Le setmélanotide est un agoniste oligopeptidique MC4R premier de sa catégorie qui restaure la fonction de la voie MC4R altérée, qui régule indépendamment la dépense énergétique et l'appétit.
Le setmélanotide est un agoniste oligopeptidique du récepteur de la mélanocortine-4 (MC4R), qui fait partie d'une voie biologique clé qui régule indépendamment la dépense énergétique et l'appétit. Les variants génétiques peuvent altérer la fonction de la voie MC4R, ce qui peut entraîner une faim extrême (hyperappétit) et une obésité sévère précoce. Le setmélanotide, en tant que thérapie ciblée, restaure la fonction de la voie MC4R endommagée, rétablit la dépense énergétique et le contrôle de l'appétit, réduit la faim et réduit le poids corporel chez les patients atteints de maladies génétiques rares liées à l'obésité.
Le setmélanotide se lie aux récepteurs MC4 et les active dans le noyau paraventriculaire (PVN) et la zone hypothalamique latérale (LHA), un effet supposé sous-tendre la suppression de l'appétit. Le setmélanotide augmente la dépense énergétique au repos chez les animaux et les humains obèses.
Actuellement, le setmélanotide est développé en tant que thérapie ciblée pour restaurer la fonction de la voie MC4R endommagée, rétablir la dépense énergétique et le contrôle de l'appétit, réduire la faim et réduire le poids corporel chez les patients atteints de maladies génétiques rares d'obésité. Actuellement, il n'existe aucun traitement médicamenteux pour traiter ces maladies génétiques rares de l'obésité.