Vapréotide
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[ N ° CAS. ] 103222-11-3
[Formule moléculaire] C57H70N12O9S2
[Poids moléculaire] 1131.38
[Apparence] Poudre blanche
[Pureté] 95%
À propos du vapréotide
Le vapréotide conserve le centre actif de la somatostatine et est un analogue octapeptide cyclique de la somatostatine avec des liaisons disulfure intramoléculaires. Comparé à la somatostatine, le vapréotide a une stabilité métabolique plus élevée et sa demi-vie biologique est considérablement prolongée (~ 90 min). Le vapréotide est le premier analogue de la somatostatine à montrer l'effet du traitement des hémorragies variqueuses aiguës. Il peut produire une vasoconstriction d'organe spécifique, qui peut être utilisée efficacement pour l'hémostase des saignements gastro-intestinaux aigus.
Le vapréotide, un octapeptide cyclique, est un analogue synthétique de la somatostatine qui inhibe la sécrétion de l'hormone de croissance, de l'insuline, du glucagon et de la prolactine. Il peut réduire l'hypertension portale, réduire le flux sanguin collatéral portal et est utilisé pour traiter les hémorragies variqueuses œsophagiennes chez les patients atteints de cirrhose du foie, sans l'effet de vasoconstriction systémique causé par l'utilisation de la vasopressine. La somatostatine naturelle a une application clinique limitée en raison de sa durée d'action extrêmement courte, tandis que le vapréotide a une stabilité métabolique beaucoup plus élevée que son composé parent, est bien toléré et a moins d'effets indésirables que l'octréotide. Désigné comme médicament orphelin pour le traitement des varices œsophagiennes hémorragiques.
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